Ген гипертонии отвечает за болезни почек

Генетическая мутация, влияющая на развитие гипертонии, также является причиной наследственной болезни почек, заявляют ученые из Медицинского университета Вейк Форест.

Ренин - ключевой компонент, управляющий артериальным давлением. Когда давление снижается, клетки почек выпускают ренин в кровь, где происходит преобразование неактивной формы гормона ангиотензина в ангиотензин-I. Ангиотензин-преобразовывающий фермент преобразовывает гормон в ангиотензин, который влияет на кровеносные сосуды, повышая давление. Класс АСЕ ингибиторов препятствует формированию ангиотензина из ренина. Генетическая мутация в гене, кодирующем ренин, оказалась ответственна за наследственные болезни почек. Семьи с данной генетической мутацией с детства страдают от анемии и болезни почек, приводящей к необходимости диализа. У таких людей обычно пониженное давление и высокий риск подагры. Ученые также определили возможное лечение, которое проходит испытание в университете.