У пациентов с впервые выявленной множественной миеломой общая выживаемость значительно повышается, если стандартную терапию дополнить приемом препарата Велкейд (Velcade), сообщает Millennium Pharmaceuticals Inc.
Согласно данным, представленным на ежегодном заседании Американского Общества Гематологов, у пациентов, получавших Велкейд (Velcade) в комбинации с мелфаланом (melphalan) и преднизоном, смертность снизилась на 40% по сравнению с пациентами, принимавшими только мелфалан (melphalan) и преднизон.
Исследования были прекращены вскоре после того, как независимая оценочная комиссия рекомендовала терапию Велкейдом (Velcade) для всех пациентов, ввиду ее очевидной эффективности.
Представители компании заявляют, что у пациентов, принимавших Велкейд (Velcade), болезнь начала прогрессировать в среднем через 24 месяца после лечения, в то время как в контрольной группе это произошло в среднем через 17 месяцев. Выявленное различие статистически достоверно и соответствует цели исследований.
Велкейд (Velcade) одобрен в качестве препарата для лечения злокачественных заболеваний крови у пациентов, уже прошедших ранее как минимум один курс лечения. Компания надеется получить разрешение на применение препарата при лечении пациентов с впервые выявленным заболеванием.
В программе исследований под названием VISTA участвовали пациенты, имеющие противопоказания к пересадке донорских стволовых клеток. Они составляют почти половину всех больных множественной миеломой.
По данным компании, у 30% пациентов, получавших Велкейд (Velcade), симптомы заболевания полностью регрессировали, в то время как в контрольной группе это отмечено лишь у 4% пациентов.