Детское ожирение развивается из-за мутации двух генов

Впервые ученые обнаружили две генетические мутации, которые влияют на риск развития детского ожирения.

Струан Грант, главный автор исследования, заместитель директора Центра прикладной геномики при Детской больнице в Филадельфии, сообщает, что ученые собрали наибольшую коллекцию ДНК для поиска причины детского ожирения.

Изменение характера питания и снижение физической активности играют роль в усугублении проблемы детского ожирения, но гены, способствующие ему, до сих пор не выявлялись.

Авторы нового исследования объединили результаты 14 других анализов генома, в которых участвовало 5530 детей с ожирением и 8318 не страдающих ожирением детей.

Ожирение диагностируется, если индекс массы тела (соотношение веса и роста в квадрате) достигает значения 30 и более.

Ученые нашли два гена OLFM4 и HOXB5 в группах с очень сильным ожирением. Эти гены обнаружены также у взрослых, но работали не столь активно. То есть, именно в раннем возрасте они провоцируют риск развития ожирения.

Ученые полагают, что гены работают в тканях кишечника и могут взаимодействовать с продуктами питания. Они говорят о том, что гены лишь могут обуславливать развитие ожирение, но не всегда становиться его причиной. Исследования нужно продолжать, чтобы раскрыть механизмы влияния конкретных мутаций на патологическое увеличение веса.