Международная группа ученых во главе с исследователями из Калифорнийского университета сообщает, что ненормальные последовательности ДНК, известные как вариация числа копий генов, дают начало развитию биполярного расстройства.
ВКК — мутации, связанные с уменьшенным или увеличенным числом копий участков ДНК. Они не наследуются от родителей, что значительно обуславливает их влияние на развитие шизофрении или аутизма. Теперь ученые подтвердили их роль в развитии маникально-депрессивного синдрома.
Ученые обнаружили, что ВКК образуют значительный генетический риск примерно в 5% случаев развития болезни. Особенно мутация повышает шансы на раннее ее появление в детстве или в подростковом возрасте.
Причины биполярного расстройства остаются неясными. Существует уверенность в том, что заболевание передается по наследству, но предыдущие исследования, не смогли доказать наличие схожих генетических вариантов.
Написать нам