Команда из Научно-исследовательской лаборатории метастазов (GIGA-Cancer/Liège University Hospital) недавно опубликовала в журнале «Кровь» свою работу. Она демонстрирует, что белок DMP1 имеет ранее неизвестные свойства, подавляющие ангиогенез(образование новых кровеносных сосудов), которые могут быть использованы для разработки новых лекарств против рака и других болезней. Именно в них ангиогенез играет главную роль: псориаз, ревматический артрит или диабетическая ретинопатия.
Это открытие также привело к регистрации патента тремя ведущими исследователями: доктором Акейла Беллацина, старший научный сотрудник Национального фонда научных исследований, которая ведёт проект, исследователем Софи Перотт и профессором Винсентом Кастроново, директором лаборатории.
Доктор Беллацина была заинтересована в родственных белках несколько лет. Это семейство гликопротеинов, замеченных за их роль в формировании костей и зубов. Прошло пятнадцать лет с тех пор, как лаборатория Liège впервые представила два вида белков: сиалопротеин(BSP) и остепонтин(OPN), которые производятся раковыми клетками и предположительно играют роль в развитии болезни, особенно через вовлеченность в строение костных метастазов. Эти наблюдения, подтвердились другими интернациональными командами, что открыло путь множеству проектов, изучающих роль этих двух белков в развитии рака.
Исследования показывают, что белок DMP1 не даёт эдтотелиальным клеткам (клетки которые формируют новые сосуды во время ангиогенеза) отвечать на фактор роста эндотелия сосудов – молекулярный сигнал, который посылается раковыми клетками, чтобы активировать образование новых кровеносных сосудов для питания. Присутствие DMP1 приостанавливает некоторые стадии, которые ведут к образованию новых капилляров: эндотернальные клетки размещаются в покоящихся, не разросшихся позициях.
«В условиях естественной модели ангиогенеза, связанного с появлением опухоли, мы показали, что раковые опухоли, в которых мы overexpressed DMP1 имели меньший размер в сочетании с очень маленькой васкуляризацией, по сравнению с контрольной опухолью», — говорит доктор Bellahcène.
«Эти результаты указывают на то, что DMP1 может представить новую анти-ангиогенезную молекулу, чьи лечебные применения выходят далеко за грани использования в раковой патологии», - утверждает профессор Винсент Кастроново. — «Процессы ангиогенеза, вызванные фактором роста эндотелия сосудов, также в значительной степени ответственны в развитии таки патологий как псориаз, ревматический артрит или диабетическая ретинопатия».
Написать нам