Белок на злокачественных клетках ускорит лечение рака легкого

Ученые из университета Дэвиса обнаружили белок на поверхности клеток рака легкого, который станет новой мишенью для противораковой терапии. Направленные на белок моноклональные антитела уменьшают размер опухоли, снижают риск метастазов и существенно продлевают жизнь пациентам.

Ученые сосредоточили внимание на CD22 — молекуле клеточной адгезии, которая является белком, расположенным на поверхности клетки. Его функция заключается в связывании с другими клетками или внеклеточным матриксом — средой, окружающей клетки. Еще много лет назад было обнаружено, что В-лимфоциты содержат CD22, и это делает их потенциальной мишенью для лечения неходжкинской лимфомы. Ученые разработали моноклональные антитела HB22.7 для молекулы CD22 и вылечили болезнь у мышей. Терапия работает избирательно, уничтожая только злокачественные клетки. Сейчас выяснилось, что белок также появляется на клетках рака легкого, но не на здоровых клетках легких. А именно в клетках аденокарциномы, плоскоклеточного рака, бронхоальвеолярного и карциноидного подтипа. Ученые также проверили терапию HB22.7 на мышах с раком легких. Они имплантировали клетки опухоли в легкие грызунов и вводили им препарат или плацебо. HB22.7 наполовину сократил рост опухолей. Ученые ввели клетки рака легких вводят в кровоток мышей, а затем четыре раза в неделю назначали им HB22.7 или плацебо. В результате большинство тканей легких в контрольной группе имели большие опухоли, а у мышей после терапии моноклокальными антителами рака не было. Кроме того, мыши после лечения HB22.7 хорошо выживали: более 90% еще были живы в спустя 80 дня, хотя грызуны без лечения начинали умирать на 14 день. Исследовательская группа в настоящее время проводит «гуманизацию» моноклональных антител HB22.7. Они проводят модификацию белковых последовательностей, чтобы производить антитела в организме мышей со свойствами человеческих антител.