Bayer приостанавливает клинические испытания препарата Нексавар (Nexavar)

Представители американского подразделения концерна Bayer AG заявили о прекращении клинических испытаний препарата Нексавар (находящихся в фазе завершения). Такое решение было принято после обнародования данных о неэффективности препарата в улучшении общей выживаемости больных.

В рамках клинического испытания сравнивались эффекты Нексавара с эффектами других химиопрепаратов (таких как карбоплатин и паклитаксел). Было установлено, что в некоторых группах пациентов получающих Нексавар показатели общей смертности были выше, чем в группах получающих другие препараты. До появления этих данных, руководство Bayer прогнозировало, что годовые продажи препарата достигнут цифры в 750 миллионов евро. Также ожидалось, что препарат может быть одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого. Нексавар, также известный как сорафениб (sorafenib) одобрен в США и Европе для лечения рака почки и печени. Не прекращаются испытания препарата в качестве средства для лечения опухолей других локализаций (включая рак молочной железы). После заявления о прекращении клинических испытаний Нексавара, акции Bayer упали в цене на 2,3% до 54,15 евро. Акции Onyx Pharmaceuticals остановились на отметке в $44,98, упав в цене на 1,1%.