Авастин одобрен для лечения рака молочной железы

Американское управление по питанию и медикаментам (FDA) одобрило Авастин для лечения рака молочной железы. Об этом сообщила компания производитель Genentech.

Большинство аналитиков сходились на том, что решение будет отложено, либо препарат одобрен не будет. Авастин (бевацизумаб) сегодня применяется для лечения рака легкого и кишечника. Эксперты FDA вынесли свое решение после обнародования данных о значительном улучшении выживаемости при использовании Авастина в лечении рака молочной железы. В декабре прошлого года консультативная группа FDA проголосовала за отказ от Авастина как средства лечения данной патологии. Такое решение мотивировалось отсутствием четких данных об улучшении выживаемости при использовании препарата, а также наличием множества побочных эффектов. Бевацизумаб относится к новому классу противораковых препаратов, блокирующих рост кровеносных сосудов опухоли. Действующее вещество Авастина представляет собой моноклональное антитело, блокирующее так называемый «фактор роста эндотелия» (VEGF), необходимый для роста сосудов. Препарат был одобрен для использования в комбинации с паклитакселом при лечении рака молочной железы на поздних стадиях. По результатам исследования проведенного компанией Genentech (подразделение Roche, Inc) такая комбинация оказалась наиболее эффективной. «Такая комбинация дает возможность замедлять опухолевый рост, дополняя действие химиопрепаратов «биологическим» эффектом Авастина», - заявляет соавтор исследования К. Миллер. Представители фармбизнеса опасались что FDA (отличающаяся консервативностью взглядов) будет требовать данных об улучшении общей выживаемости, прежде чем одобрить любой противораковый препарат. Улучшения этого показателя достичь значительно труднее, чем например, удлинить безрецидивный период.