Американские исследователи определили генетический вариант, который повышает риск развития шизофрении, и это может привести к созданию новых лекарств.
Исследование базировалось на генетическом анализе 24 канадских семейств, у которых отмечались многократные случаи шизофренией. Функциональное изменение ДНК было найдено в гене NOS1AP, говорит Линда Брутзович, профессор генетики из Университета Рутгерс (Нью-Джерси). Идентификация этого варианта является важным шагом в изучении шизофрении, но нужны более продолжительные исследования для поиска других причин. Шизофрения – является следствием не только генетических нарушений, важны также факторы внешнего окружения. «Если у человека есть измененный ген – не значит, что болезнь разовьется», - сообщает автор исследования. Примерно 40% населения обладают этим генный вариант, но только у 1% из них появляется шизофрения. Однако у больных с диагнозом чаще встречается измененная версия гена. Например, у 55% пациентов был этот вариант.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
