Синдром мальабсорбции
Синдром мальабсорбции — изменение в способность кишечника усваивать питательные вещества и направлять их в кровоток.
Белки, жиры и углеводы (макроэлементы), как правило, поглощаются в тонком кишечнике. При этом тонкий кишечник усваивает около 80% от восьми до десяти литров жидкости ежедневно.
На абсорбцию жидкости и питательных веществ в кишечнике влияет множество факторов.
- Сбои в
процессе пищеварения возникают из-за того, что организм не вырабатывает
ферменты, необходимые для переваривания отдельных продуктов.
- Врожденные
дефекты структуры или заболевания поджелудочной железы, желчного пузыря
или печени влияют на процесс пищеварения.
- Воспаления, инфекции, травмы
или хирургическое удаление части кишечника может вызвать проблемы с
абсорбцией.
- Лучевая терапия может травмировать слизистую оболочку
кишечника, что приводит к диарее, хоть и проявляется лишь через
несколько лет после лечения.
- Использование некоторых антибиотиков влияет
на бактерии, которые обычно находятся в кишечнике и предопределяют его
работу.
Симптомы
Наиболее распространенные симптомы синдрома мальабсорбции таковы:
- Анемия со слабостью и усталостью из-за недостаточной абсорбции витамина В 12, железа и фолиевой кислоты
- Диарея, стеаторея (чрезмерное количество жира в кале), а также
вздутие живота с судорогами, метеоризм из-за нарушенного поглощения воды
и углеводов, а также раздражение из-за плохого усвоения жирных кислот.
Частые поносы, стул плохо пахнет.
- Отеки (задержка жидкости в тканях организма) за счет плохого поглощения белка.
- Недостаточное питание и снижение веса за счет уменьшения жиров,
углеводов и белков поглощения. Масса может быть 80-90% от обычного веса,
несмотря на возросшие пероральный прием питательных веществ.
- Мышечные судороги из-за снижения абсорбции витамина D, кальция и калия.
- Атрофия и потеря мышечной массы из-за плохого усвоения белка.
- Жжение кожи, анальный зуд или боль из-за частого жидкого стула.
Аритмии также могут быть следствием недостаточного уровня калия и других электролитов. Нарушения свертывания крови происходит из-за дефицита витамина K. Дети с мальабсорбцией часто отстают в развитии.
Некоторые болезни могут нарушить усвоение питательных веществ, например, муковисцидоз, хронический панкреатит, непереносимость лактозы и клейковины энтеропатия.
Факторы риска
К факторам риска развития синдрома относятся:
- Семейная история мальабсорбции кишечника или кистозный фиброз.
- Использование некоторых лекарств, таких как минеральные масла или другие слабительные.
- Путешествия в страны дальнего зарубежья.
- Операции на кишечнике.
- Избыточное потребление алкоголя.
Причины
Диагностика
Чтобы поставить диагноз, необходимо провести различные анализы. На первом этапе изучается история болезни, проводится медицинский осмотр врача, назначаются лабораторные анализы и рентген. Для измерения количества жира в кале проводится 72-часовой сбор стула. Биопсия тонкого кишечника помогает исключить другие болезни. Ультразвуковое обследование помогает выявить аномалии желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы.
Лабораторные исследования крови дают возможность изучить:
- уровень холестерина — снижается при плохом усвоении жиров;
- уровень натрия, калия и хлора — снижается из-за потери электролитов при диарее;
- уровень кальция — может быть низким из-за неправильного усвоения витамина D и аминокислот;
- уровень белка и альбумина снижается из-за выведения белка;
- уровень витамина А и каротина снижается из-за дефицита желчных солей и нарушения усвоения жиров;
- Тест Шиллинга указывает на неправильное поглощение витамина B 12.
Лечение
Необходимо как можно скорее компенсировать поступление в организм недополучаемых веществ. При тяжелом дисбалансе жидкости и электролитов нужна госпитализация. Консультация с диетологом помогает планировать рацион, выбирать пищу богатую углеводами, белками, жирами, минералами и витаминами. Нужно питаться дробно, избегая жидкостей и пищевых продуктов, которые провоцируют диарею. Стул надо контролировать: вести запись частоты и консистенции.
Человеку с синдромом мальабсорбции необходимо следить за обезвоживанием и его признаками:
- сухость языка, рта и кожи,
- сильная
жажда,
- концентрированная моча,
- снижение диуреза,
- чувство слабости или
головокружение в положении стоя.
Пульс и артериальное давление надо наблюдать, чтобы определять гипотензию и аритмию. Надо отслеживать признаки нехватки питательных веществ, витаминов и минералов: тошнота или рвота, трещины в уголках рта, усталость или слабость, сухие и тусклые волосы, покалывание в пальцах рук или ног, а также онемение или жжение в ногах. Из-за нарушения усвоения белков нужно следить за потреблением жидкости, не допуская образования отеков. Врачу надо сообщать о появлении одышки.
Лечение синдрома мальабсорбции, вызванного другими болезнями, заключается в лечении основного заболевания.
Консультация специалистов
У ребёнка красные бляшки на попе
Около полторы недели назад у ребенка появилсь красные бляшки на попе, сейчас начинают появляться на ногах и животе, и вокруг глаза шелушение, ребенка они вроде не беспокоят. У ребенка с первым прикормом была аллергия " дерматит". Подскажите к какому врачу обратится и что это может быть. Ребёнку 2 года и 3 месяца.
Вопрос задавали 2642 дня назад
Самара
Последний ответ:
Что делать?
С 1 ноября-28 декабря не было половой связи, а 28-11 января была каждый день. Должны начаться месячные они не идут уже второй день. Делала тест отрицательно
Вопрос задавали 2856 дней назад
Омск
Последний ответ:
Ребёнок плохо спит ночью что делать?
«Здравствуйте! Ребёнку 8 месяцев плохо спит.Ночью просыпается каждый час ,кушает тоже плохо.Едим каши,пюре и грудное молоко.Зубов ещё нет. Как всё нормализовать? Раньше таких проблем не было ни со сном ни с питанием.»
Вопрос задавали 2857 дней назад
Екатеринбург