Заболеваний детских почек

Что могут унаследовать детские почки?
Какими бывают аномалии?

Что могут унаследовать детские почки?

Амилоидоз, поражающий почки, бывает унаследованным и идиопатическим (первичным и без видимой причины), но последний встречается очень редко.
Амилоид – гликопротеин, имеющий фибриллярные белки связанные тесно с полисахаридом, но причина его накопления до сих пор остается неизвестной. Возможными причинами становятся:
- нарушение белкового обмена;
- появление патологических клеток, вырабатывающих амилоид;
- нарушения обмена веществ;
- наследственная патология тканей.
Вред, причиняемый амилоидом детскому организму, завит от мест накопления белка, а также от особенностей развития ребенка. Самым трагическим последствием может стать хроническая почечная недостаточность. Часто амилоидоз проявляется через несколько лет после болезни, запустившей его в организм:
- ангины;
- ревматического артрита.
Его проявлениями становятся слабость ребенка, снижение аппетита и быстрая утомляемость.
Основным показателем амилоидоза почек является протеинурия или усиленный выход белка вместе с мочой. Она достигает 20—40 г/сутки, и большую часть осадка составляют альбумины. Увеличение протеинурии может приводить к отекам, но давление повышает редко.
К осложнениям, связанным с амилоидным белком в почках, относятся пиелонефрит и тромбоз. Амилоидоз – заболевание хроническое, но при правильном лечении излечивается за 5 лет.

Какими бывают аномалии?

Аномалии развития детских почек могут касаться структуры, количества, положения и взаимоотношения органов:
1. Аплазия почки – неразвитость вольфова протока, при которой почка отсутствует. Чаще всего речь идет об артерии, питающей почку, обуславливающей развитии мочеполовой системы.
2. Гипоплазия почки – уменьшение размера одной почки (реже двух), что также связано с нехваткой кровоснабжения органа. Такая почка часто становится причиной заболеваний (гипертонии, пиелонефрита).
3. Удвоенная почка – часто обнаруживается у детей с хроническим пиелонефритом, нефрогенной гипертонией, болями в пояснице, недержанием мочи. Она представляет собой единый орган, состоящий из двух частей с отдельным мочеточником и кровоснабжением.
4. Дистопия почки – задержка перемещения почки из полости таза в поясницу, переворот левой почки вокруг оси. Приводит к образованию камней, застою крови, хроническим воспалениям.
5. Сращение почек – органы представляют собой плотное неподвижное образование в виде подковы, прощупываемое в районе пупка. Также повышает риск заболеваний почек.
6. Поликистозная болезнь почек – образование и увеличение со временем кист, приводящее к сдавлению и гибели клеток почек. Болезнь наследственная, бывает младенческой и взрослой. Боли в животе, пояснице, головные боли, жажда, сухость во рту, снижение аппетита и сухость кожи – признаки образования кист. У младенцев - это увеличение размера почки, животика, снижение массы тела, рвота.
В детском возрасте заболевание почек можно выявить по таким симптомам:
- изменение частоты мочеиспускания;
- странный цвет или запах мочи (нужно помнить о продуктах, меняющих ее цвет!);
- нервозность и капризность ребенка при мочеиспускании;
- энурез после 14 лет.
А также общее состояние ребенка: озноб, повышение температуры, боли, слабость, бледность и желтушность, снижение аппетита и массы тела.

Источник: 
Медстрим.ру
Похожие материалы

Что такое гемодиализ?
Какие особенности жизни при гемодиализе почек?

 

Что такое почечная недостаточность?

Как лечить почечную недостаточность?

С чем связано появление крови в моче? Что делать при выделении мочи с кровью?
Что такое нефрит? Как проходит лечение нефрита?
Что такое гидронефроз почки? Как лечить гидронефроз?