Елимов Сергей Влад.
Здравствуйте Светлана Викторовна, т.к. нельзя передать сканированные файлы. Отправляю тексты результатов МРТ:
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Ф.И.О. Елимов С.В.
Возраст 1971 г.р.
Номер исследования 1167
Контрастирование:----------
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике
толщиной среза от 2 до 5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. В перивентрикулярных отделах, более выраженные у задних рогов боковых желудочков, в ножках мозга и в ножках мозжечка, выявляются участки умеренного снижения плотности белого вещества мозга, с размытыми границами различной формы и размеров. Желудочки мозга несколько расширены (боковые - до 14 мм, III – до 7,5 мм). Конвекситальные борозды неравномерно расширены. Срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Полученные МР – данные не позволяют исключить рассеянный демиелинизирующий процесс. Рекомендована МРТ в динамике.
11.06.1999г.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
Толщиной среза от2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. В области левой ножки моста определяется зона измененного МР – сигнала слабогиперинтенсивная в Т-2 взвешенных изображениях, с нечеткими контурами, размерами 15*5,3 мм.. Аналогичный очаг, размерами 6,3*6,2 мм определяется в зоне заднего рога левого бокового желудочка. Срединные структуры не смещены. Ликворо - проводящие системы без признаков объемных воздействий. Конвекситальные борозды не расширены . Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселлярная область не изменена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР – признаки демиелинизирующего (рассеянный склероз) поражения головного мозга в динамике (МРТ от 11.06.1999г) в динамике без изменений.
4.11.1999г.
Республиканский медицинский диагностический центр г. Казань
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
Магнитно-резонансный томограф “Bruker”-0,28 (Германия)
Результаты исследования
На МР- томограммах, выполненных в трех плоскостях получены внутрикулограммы, а также TL и T2-взвешенные изображения головного
мозга.
В белом веществе больших полушарий перивентрикулярно (в области задних рогов боковых и 4-го (слева) желудочков определяются изменения с нечеткими размытыми контурами до10мм. Очаговой патологии со стороны стола и мозжечка не выявлено. Смещения срединных структур нет. Умеренное расширение боковых желудочков и наружных субарахноидальных пространств (преимущественно в лобно-височных областях). Гипофиз – размеры не увеличены, структура однородная. В параселлярных юнах – без очаговых изменений. Зрительные пути - контуры ровные, не деформированы (в ретробульбарных отделах - без патологии). Краниовертебральный переход без особенностей.
Заключение: Убедительных данных на …. Патологию головного мозга не выявлено. Для исключения демиелинизирующего (SD) процесса рекомендовано динамическое наблюдение через 6 месяцев.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
толщиной среза от 2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. На уровне ножек моста, преимущественно слева, определяются мелкие округлые очаги снижения плотности мозгового вещества. Срединные структуры не смещены.
Ликворопроводящие системы без признаков объёмных воздействий. Конвекситальные борозды не расширены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселярная область не изменена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР – признаки демиелинизирующего (рассеянный склероз) поражения головного мозга в динамике (МРТ от 1999г) в динамике без изменений.
4.08.2000г
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
Г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
Толщиной среза от 2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. Очаговых изменений ствола и мозжечка в-Т-1, Т-2-ВИ не выявлено. В PD-ВИ в стволе мозга и в области внутренней капсулы слева выявляются очаги умеренного усиления МР - сигнала, с четкими контурами. Ликворопроводящие системы без признаков объёмных воздействий. Срединные структуры не смещены.
Конвекситальные борозды не расширены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселлярная область не изменена. Краниовертебральный переход без патологических изменений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Не исключаются очаговые изменения в стволе мозга мозга и в области внутренней капсулы слева
28.09.2001.
swetalapina
Ответы доктора
Здравствуйте, Сергей.
Рядом исследователей разработаны критерии достоверности диагностики рассеянного склероза по данным МРТ. Чаще всего используются критерии Фазекас: наличие не менее трех очагов, диаметр очагов не менее 6 мм, перивентрикулярное расположение очагов, однако хотя бы один из них должен быть расположен субтенториально (Fazekas F. et al., 1988). Критерии Пати (для лиц моложе 50 лет): наличие не менее трех очагов, размер которых больше 3 мм или наличие трех очагов, один из которых расположен перивентрикулярно (Paty D.W. et al., 1988).
По данным критериям наличие у вас РС является достоверно-доказанным.
Среди лабораторных методов, подтверждающих диагноз РС, наиболее высокую информативность имеют показатели цереброспинальной жидкости: выявление олигоклональных полос IgG и свободных легких цепей иммуноглобулинов (Тотолян Н.А., 1998, 2000). Они отражают, характерные для РС, сдвиги в гуморальном звене иммунного ответа: повышенную продукцию иммуноглобулинов и их компонентов в пределах нервной системы (Тотолян Н.А., 2000). Для оценки функционального состояния иммунной системы широко используется метод определения степени сенсибилизации лимфоцитов к нейроантигенам: (основному белку миелина, галактоцереброзидам-С 1-го типа, глиальному белку S-100, и антигену нейрональных мембран) (Головкин В.И., 2000). Кроме вышеуказанных методов, важное патогенетическое значение имеют методы определения продукции провоспалительных (IL-1b, TNF-a, IL-6, IFN-g) и противовоспалительных (IL-4, IL-10) цитокинов, а так же определение субпопуляций иммунокомпетентных клеток (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+, CD25+) (Е.И.Гусев и др. 1997; Столяров И.Д. и др., 1999).
Таким образом, благодаря МРТ, есть возможность установить диссеминацию процесса и определить степень активности заболевания. Кроме того, МРТ-критерии обострения более точны по сравнению с клиническими. Однако, подтверждение диагноза РС и уточнение фазы течения заболевания невозможно без соответствующего иммунологического подтверждения.
Елимов Сергей Влад.
Здравствуйте Светлана Викторовна, т.к. нельзя передать сканированные файлы. Отправляю тексты результатов МРТ:
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Ф.И.О. Елимов С.В.
Возраст 1971 г.р.
Номер исследования 1167
Контрастирование:----------
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике
толщиной среза от 2 до 5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. В перивентрикулярных отделах, более выраженные у задних рогов боковых желудочков, в ножках мозга и в ножках мозжечка, выявляются участки умеренного снижения плотности белого вещества мозга, с размытыми границами различной формы и размеров. Желудочки мозга несколько расширены (боковые - до 14 мм, III – до 7,5 мм). Конвекситальные борозды неравномерно расширены. Срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Полученные МР – данные не позволяют исключить рассеянный демиелинизирующий процесс. Рекомендована МРТ в динамике.
11.06.1999г.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
Толщиной среза от2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. В области левой ножки моста определяется зона измененного МР – сигнала слабогиперинтенсивная в Т-2 взвешенных изображениях, с нечеткими контурами, размерами 15*5,3 мм.. Аналогичный очаг, размерами 6,3*6,2 мм определяется в зоне заднего рога левого бокового желудочка. Срединные структуры не смещены. Ликворо - проводящие системы без признаков объемных воздействий. Конвекситальные борозды не расширены . Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселлярная область не изменена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР – признаки демиелинизирующего (рассеянный склероз) поражения головного мозга в динамике (МРТ от 11.06.1999г) в динамике без изменений.
4.11.1999г.
Республиканский медицинский диагностический центр г. Казань
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
Магнитно-резонансный томограф “Bruker”-0,28 (Германия)
Результаты исследования
На МР- томограммах, выполненных в трех плоскостях получены внутрикулограммы, а также TL и T2-взвешенные изображения головного
мозга.
В белом веществе больших полушарий перивентрикулярно (в области задних рогов боковых и 4-го (слева) желудочков определяются изменения с нечеткими размытыми контурами до10мм. Очаговой патологии со стороны стола и мозжечка не выявлено. Смещения срединных структур нет. Умеренное расширение боковых желудочков и наружных субарахноидальных пространств (преимущественно в лобно-височных областях). Гипофиз – размеры не увеличены, структура однородная. В параселлярных юнах – без очаговых изменений. Зрительные пути - контуры ровные, не деформированы (в ретробульбарных отделах - без патологии). Краниовертебральный переход без особенностей.
Заключение: Убедительных данных на …. Патологию головного мозга не выявлено. Для исключения демиелинизирующего (SD) процесса рекомендовано динамическое наблюдение через 6 месяцев.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
толщиной среза от 2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. На уровне ножек моста, преимущественно слева, определяются мелкие округлые очаги снижения плотности мозгового вещества. Срединные структуры не смещены.
Ликворопроводящие системы без признаков объёмных воздействий. Конвекситальные борозды не расширены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселярная область не изменена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР – признаки демиелинизирующего (рассеянный склероз) поражения головного мозга в динамике (МРТ от 1999г) в динамике без изменений.
4.08.2000г
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
ОТДЕЛЕНИЕ МАГНИТО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ
Г. Чебоксары, Московский пр.19\4 т.42-59-73
Проведено МРТ- исследование головного мозга по стандартной методике,
Толщиной среза от 2 до5 мм, в-Т-1, Т-2, PD последовательностях. Очаговых изменений ствола и мозжечка в-Т-1, Т-2-ВИ не выявлено. В PD-ВИ в стволе мозга и в области внутренней капсулы слева выявляются очаги умеренного усиления МР - сигнала, с четкими контурами. Ликворопроводящие системы без признаков объёмных воздействий. Срединные структуры не смещены.
Конвекситальные борозды не расширены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без патологических изменений. Параселлярная область не изменена. Краниовертебральный переход без патологических изменений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Не исключаются очаговые изменения в стволе мозга мозга и в области внутренней капсулы слева
28.09.2001.
Здравствуйте, Сергей.
Рядом исследователей разработаны критерии достоверности диагностики рассеянного склероза по данным МРТ. Чаще всего используются критерии Фазекас: наличие не менее трех очагов, диаметр очагов не менее 6 мм, перивентрикулярное расположение очагов, однако хотя бы один из них должен быть расположен субтенториально (Fazekas F. et al., 1988). Критерии Пати (для лиц моложе 50 лет): наличие не менее трех очагов, размер которых больше 3 мм или наличие трех очагов, один из которых расположен перивентрикулярно (Paty D.W. et al., 1988).
По данным критериям наличие у вас РС является достоверно-доказанным.
Среди лабораторных методов, подтверждающих диагноз РС, наиболее высокую информативность имеют показатели цереброспинальной жидкости: выявление олигоклональных полос IgG и свободных легких цепей иммуноглобулинов (Тотолян Н.А., 1998, 2000). Они отражают, характерные для РС, сдвиги в гуморальном звене иммунного ответа: повышенную продукцию иммуноглобулинов и их компонентов в пределах нервной системы (Тотолян Н.А., 2000). Для оценки функционального состояния иммунной системы широко используется метод определения степени сенсибилизации лимфоцитов к нейроантигенам: (основному белку миелина, галактоцереброзидам-С 1-го типа, глиальному белку S-100, и антигену нейрональных мембран) (Головкин В.И., 2000). Кроме вышеуказанных методов, важное патогенетическое значение имеют методы определения продукции провоспалительных (IL-1b, TNF-a, IL-6, IFN-g) и противовоспалительных (IL-4, IL-10) цитокинов, а так же определение субпопуляций иммунокомпетентных клеток (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+, CD25+) (Е.И.Гусев и др. 1997; Столяров И.Д. и др., 1999).
Таким образом, благодаря МРТ, есть возможность установить диссеминацию процесса и определить степень активности заболевания. Кроме того, МРТ-критерии обострения более точны по сравнению с клиническими. Однако, подтверждение диагноза РС и уточнение фазы течения заболевания невозможно без соответствующего иммунологического подтверждения.
Мне сделали ээг , объясните пожалуйста что значит результат и необходимо ли обращаться к врачу?
Доминирующий ритм в теменно-затылочных отведениях-Альфа.
Признаки изменений общего электрогенеза по типу умеренной активации.
Признаки нарушения пространственного распределения ритма по межполушарному типу для отведений Р(3) -95%, О(1)-35%
по зональному типу с изменением частотных характеристик справа.
Здравствуйте, Оксана.
В своем вопросе вы привели лишь какую-то часть всего заключения ЭЭГ. По данному фрагменту можно сделать выводы, что у вас имеются сосудистые расстройства. В частности исходя из этих данных у вас имеется затруднение кровотока по позвоночным артериям. Вам необходимо дополнительно провести РЭГ сосудов головного мозга внечерепного и внутричерепного уровней и скорее всего понадобится рентген шейного отдела позвоночника. В данном случае следует предполагать наличие патологии позвоночника, которая привела к нарушению кровоснабжения в головном мозге (например Аномалия Кимерли, или спондилартроз).
Мне сделали ээг , объясните пожалуйста что значит результат и необходимо ли обращаться к врачу?
Доминирующий ритм в теменно-затылочных отведениях-Альфа.
Признаки изменений общего электрогенеза по типу умеренной активации.
Признаки нарушения пространственного распределения ритма по межполушарному типу для отведений Р(3) -95%, О(1)-35%
по зональному типу с изменением частотных характеристик справа.
Здравствуйте, Оксана.
В своем вопросе вы привели лишь какую-то часть всего заключения ЭЭГ. По данному фрагменту можно сделать выводы, что у вас имеются сосудистые расстройства. В частности исходя из этих данных у вас имеется затруднение кровотока по позвоночным артериям. Вам необходимо дополнительно провести РЭГ сосудов головного мозга внечерепного и внутричерепного уровней и скорее всего понадобится рентген шейного отдела позвоночника. В данном случае следует предполагать наличие патологии позвоночника, которая привела к нарушению кровоснабжения в головном мозге (например Аномалия Кимерли, или спондилартроз).
Здравствуйте. Мне вы всегда очень помогали и я Вам очень благодарна за это.
Я хотела поинтересноваться, у меня пониженное давление, особенно сильно я страдаю давлением когда приезжаю на море. У меня в глазах появляется яркая точка,которая втечении 30 минут увеличивается в размерах,а потом пропадает, потом у меня начинает ужасно болеть голова, при этом меня и во время этой точки(особенно) и во время головной боли сильно тошнит,почти от всего. Подскажите пожалуйста какие нибудь лекарства,а то я скоро собираюсь на море и очень не хочется провести отпуск больной. Заранее очень благодарна. И ещё я хотела узнать, можно ли при гипотонии употреблять зелёный чай?
Здравствуйте, Анастасия.
Зеленый чай при гипотонии желательно не употреблять - дает выраженный мочегонный эффект, перейдите на черный. Скорее всего ваши проблемы обусловлены вегето-сосудистой дистонии и проявляются своеобразным мигренозным приступом. Могу порекомендовать использовать настойку пиона по 30-40 капель 3 раза в день ежедневно, все время отпуска и препарат Галидор по 1\2 таб при головной боли.
Здравствуйте. Мне вы всегда очень помогали и я Вам очень благодарна за это.
Я хотела поинтересноваться, у меня пониженное давление, особенно сильно я страдаю давлением когда приезжаю на море. У меня в глазах появляется яркая точка,которая втечении 30 минут увеличивается в размерах,а потом пропадает, потом у меня начинает ужасно болеть голова, при этом меня и во время этой точки(особенно) и во время головной боли сильно тошнит,почти от всего. Подскажите пожалуйста какие нибудь лекарства,а то я скоро собираюсь на море и очень не хочется провести отпуск больной. Заранее очень благодарна. И ещё я хотела узнать, можно ли при гипотонии употреблять зелёный чай?
Здравствуйте, Анастасия.
Зеленый чай при гипотонии желательно не употреблять - дает выраженный мочегонный эффект, перейдите на черный. Скорее всего ваши проблемы обусловлены вегето-сосудистой дистонии и проявляются своеобразным мигренозным приступом. Могу порекомендовать использовать настойку пиона по 30-40 капель 3 раза в день ежедневно, все время отпуска и препарат Галидор по 1\2 таб при головной боли.
Вчера вечером очень сильно перенервничала (экзамены), сегодня с утра проснувшись, поворачивала голову и в части затылка с правой стороны что-то хрустнуло. После этого появилась жуткая боль, которая перешла и в шею. Сейчас не могу поворачивать голову в право и запрокидывать назад- появляется сильная боль в затылочной части и шее. Налево голову могу безболезненно опускать.
Посоветуйте как можно вылечить побыстрее боль и диагнох примерный поставьте, пожалуйста. Возможности к невропатологу сходить нет в ближайшие три дня...И нужно ли вообще обращаться к врачу?
Здравствуйте, Ирина.
К врачу конечно нужно будет обратиться, и желательно провести рентген-исследование. А пока конечно же можно вам помочь, Бутадион мазь 2 раза в день, наружно на область шеи от линии роста волос, за ушами и до лопаток в течение 2-х недель; по возможности Мовалис 3,0 внутримышечно 1 раз в день через день 3 инъекции; Найз по 2 таб 2 раза в день после еды - 5 дней; Нимесил 1 порошок 1 раз в день после еды 5 дней; Бенфолипен по 1 таб 2 раза в день 10 дней.
А как сдадите экзамены и проведете рентген исследование обратитесь к мануальному терапевту.
Предварительный диагноз: Синдром гипемобильности в шейном отделе позвоночника. Мышечно-тонический синдром. Цервико-цефалгия.
Вчера вечером очень сильно перенервничала (экзамены), сегодня с утра проснувшись, поворачивала голову и в части затылка с правой стороны что-то хрустнуло. После этого появилась жуткая боль, которая перешла и в шею. Сейчас не могу поворачивать голову в право и запрокидывать назад- появляется сильная боль в затылочной части и шее. Налево голову могу безболезненно опускать.
Посоветуйте как можно вылечить побыстрее боль и диагнох примерный поставьте, пожалуйста. Возможности к невропатологу сходить нет в ближайшие три дня...И нужно ли вообще обращаться к врачу?
Здравствуйте, Ирина.
К врачу конечно нужно будет обратиться, и желательно провести рентген-исследование. А пока конечно же можно вам помочь, Бутадион мазь 2 раза в день, наружно на область шеи от линии роста волос, за ушами и до лопаток в течение 2-х недель; по возможности Мовалис 3,0 внутримышечно 1 раз в день через день 3 инъекции; Найз по 2 таб 2 раза в день после еды - 5 дней; Нимесил 1 порошок 1 раз в день после еды 5 дней; Бенфолипен по 1 таб 2 раза в день 10 дней.
А как сдадите экзамены и проведете рентген исследование обратитесь к мануальному терапевту.
Предварительный диагноз: Синдром гипемобильности в шейном отделе позвоночника. Мышечно-тонический синдром. Цервико-цефалгия.
Добрый день доктор! Я быший спортсмен- борец. Вес у меня 120 кг при росте 203 см. Гиппертония у меня уже давно 220 на 130. Еще в молодости перенес автокатастрофу. Зимой начал замечать что тянется нога левая - боли и тяжесть в бедре. Было какое-то 5ти минутное онемение лица и руки(левая сторона), но сразу попустило.Принимаю таблетки от давления всегда. В тот момент проходил курс лечения по снижению давления. сейчас АД 170 на 100 пульс в среднем 60-70. Только слабость стал ощущать. Наверное от того что привык раньше на высоких цифрах давления жить а сейчас оно снижается.Решил пройти обследование. По крови и моче все в порядке. прошел Компьютерную тамографию. Там определили, что на ногах перенес микроинсульт. И еще их заинтересовал сосуд похож на аневризму. Предложили пройти ангиографию головного мозга. Прошел и поставили диагноз: фузиформная аневризма правой внутренней сонной артерии и начального отдела (М-1) правой средней мозговой артерии. Врачи сказали что с такой аневризмой можно жить и оперировать не надо, это просто расширенный сосуд, но стенки его крепкие, только придерживаться рекомендаций. Какие вы посоветуете рекомендации, что б снизить и удержать давление в норме, и что б сосуды были в порядке, и в будущем предовратить инсульт. КУРИТЬ УЖЕ БРОСИЛ. Спасибо. Жду с нетерпением ваш ответ.
Здравствуйте, Владимир.
Для профилактики развития инсульта и восстановления после микроинсульта обычно рекомендуется схема из нескольких препаратов: Глиатилин по 1 таб 2 раза в день в течение 3-6 месяцев; Кавинтон по 2 таб 3 раза в день 1-2 месяца; нейромультивит по 1 таб 2 раза в день; Мексидол по 2.0 внутримышечно ежедневно курс 10 дней; Милдронат по 1 капс 1 раз в день 10 дней. Можно провести курс озонотерапии.
И естественно отрегулировать уровень артериального давления, не допускать резких скачков и спадов. Хорошая схема гипотензивной терапии состоит из Адельфана по 1 таб 3 раза в день (строго в одно и то же время ежедневно постоянно) в сочетании с Коринфаром (нифедипином) по 10 мг 2 раза в день. Обязательно должна быть небольшая физическая нагрузка (легкий бег, плавание). Отрегулируйте диету, обязательным является строгий режим питания по часам, последний прием пищи до 18-00. Уменьшить содержание жиров и углеводов.
Добрый день доктор! Я быший спортсмен- борец. Вес у меня 120 кг при росте 203 см. Гиппертония у меня уже давно 220 на 130. Еще в молодости перенес автокатастрофу. Зимой начал замечать что тянется нога левая - боли и тяжесть в бедре. Было какое-то 5ти минутное онемение лица и руки(левая сторона), но сразу попустило.Принимаю таблетки от давления всегда. В тот момент проходил курс лечения по снижению давления. сейчас АД 170 на 100 пульс в среднем 60-70. Только слабость стал ощущать. Наверное от того что привык раньше на высоких цифрах давления жить а сейчас оно снижается.Решил пройти обследование. По крови и моче все в порядке. прошел Компьютерную тамографию. Там определили, что на ногах перенес микроинсульт. И еще их заинтересовал сосуд похож на аневризму. Предложили пройти ангиографию головного мозга. Прошел и поставили диагноз: фузиформная аневризма правой внутренней сонной артерии и начального отдела (М-1) правой средней мозговой артерии. Врачи сказали что с такой аневризмой можно жить и оперировать не надо, это просто расширенный сосуд, но стенки его крепкие, только придерживаться рекомендаций. Какие вы посоветуете рекомендации, что б снизить и удержать давление в норме, и что б сосуды были в порядке, и в будущем предовратить инсульт. КУРИТЬ УЖЕ БРОСИЛ. Спасибо. Жду с нетерпением ваш ответ.
Здравствуйте, Владимир.
Для профилактики развития инсульта и восстановления после микроинсульта обычно рекомендуется схема из нескольких препаратов: Глиатилин по 1 таб 2 раза в день в течение 3-6 месяцев; Кавинтон по 2 таб 3 раза в день 1-2 месяца; нейромультивит по 1 таб 2 раза в день; Мексидол по 2.0 внутримышечно ежедневно курс 10 дней; Милдронат по 1 капс 1 раз в день 10 дней. Можно провести курс озонотерапии.
И естественно отрегулировать уровень артериального давления, не допускать резких скачков и спадов. Хорошая схема гипотензивной терапии состоит из Адельфана по 1 таб 3 раза в день (строго в одно и то же время ежедневно постоянно) в сочетании с Коринфаром (нифедипином) по 10 мг 2 раза в день. Обязательно должна быть небольшая физическая нагрузка (легкий бег, плавание). Отрегулируйте диету, обязательным является строгий режим питания по часам, последний прием пищи до 18-00. Уменьшить содержание жиров и углеводов.
Написать нам