здравствуйте! скажите пожалуйста, что такое цистит? у меня частые позывы по маленькому, очень жжет и выделяется алая кровь. что это такое и с чем это может быть связанно?
заранее благодарна.
ladysN
Ответы доктора
Здравствуйте, Светлана! Согласна с ответом коллеги. Вам стоит как можно быстрее обратиться к врачу, так как запущенное заболевание труднее поддается лечению и может принять хроническое течение.
Здравствуйте. Мне 34 года. Первые роды были в 1999 году. Родила мальчика весом 3806 54 см.После были оборты, 2 выкидыша. Прожигали эрозию, после 1 -ых родов.У меня деформированная шейка матки, узкий таз. Сейчас были 2-ые роды. Обследовалась до родов у гинеколога. Беременность проходила хорошо, не болела на сохранение не лежала. Роды были на 41 неделе, шла 42 неделя. При родах у меня родился мёртвый ребёнок(весом 3990 рост 58 см). А сердцебиение было до последнего. Сама слышала по КТГ. Пока дошла до кресла пару раз потужилась он вышел, но уже мёртвым. Я здала анализы. Могут ли повлиять вот эти анализы на моего малыша, чтоб он при родах умер: 1) Enterococcus faecalis 10 в 4 ст,
2)ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
3)Лейкоциты в мазке из шейки матки: 15-20 в п/зр
4) Мазок из влагалища лейкоциты: 3-4 в п/зр
5)Микрофлора: Мазок - из шейки матки и влагалища -единичные грамоположительные палочки. Скажите пожалуйста, мог ребёнок умереть от этих моих анализов????? Я планирую ещё ребёнка. Надо ли личиться, чтоб забеременеть снова и через сколько месяцев можно??? Заранее вам огромное спасибо. Всех благ земных вам.
Здравствуйте, Елена! Вам должны выдать на руки результаты вскрытия, в которых будет значиться причина смерти. Как правило, в таких ситуациях, как у Вас всему виной не инфекции, а острый тромбоз сосудов пуповины.
ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
Мне не совсем понятен результат второго приведенного Вами анализа. В мазке из шейки лейкоцитов больше нормы. Все остальное в пределах нормы.
Вам нужно сдать анализ на ИППП методом ПЦР в КВД и при наличии инфекции пролечить ее. Плюс после прекращения выделений из влагалища повторно сдать мазки и в зависимости от результатов провести или нет лечение. Повторная беременность рекомендуется не ранее, чем через 3 года после родов, так как организму нужно восстановить силы после вынашивания предыдущей беременности. Учитывая Ваш возраст, стоит подождать хотя бы год.
Здравствуйте. Мне 34 года. Первые роды были в 1999 году. Родила мальчика весом 3806 54 см.После были оборты, 2 выкидыша. Прожигали эрозию, после 1 -ых родов.У меня деформированная шейка матки, узкий таз. Сейчас были 2-ые роды. Обследовалась до родов у гинеколога. Беременность проходила хорошо, не болела на сохранение не лежала. Роды были на 41 неделе, шла 42 неделя. При родах у меня родился мёртвый ребёнок(весом 3990 рост 58 см). А сердцебиение было до последнего. Сама слышала по КТГ. Пока дошла до кресла пару раз потужилась он вышел, но уже мёртвым. Я здала анализы. Могут ли повлиять вот эти анализы на моего малыша, чтоб он при родах умер: 1) Enterococcus faecalis 10 в 4 ст,
2)ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
3)Лейкоциты в мазке из шейки матки: 15-20 в п/зр
4) Мазок из влагалища лейкоциты: 3-4 в п/зр
5)Микрофлора: Мазок - из шейки матки и влагалища -единичные грамоположительные палочки. Скажите пожалуйста, мог ребёнок умереть от этих моих анализов????? Я планирую ещё ребёнка. Надо ли личиться, чтоб забеременеть снова и через сколько месяцев можно??? Заранее вам огромное спасибо. Всех благ земных вам.
Здравствуйте, Елена! Вам должны выдать на руки результаты вскрытия, в которых будет значиться причина смерти. Как правило, в таких ситуациях, как у Вас всему виной не инфекции, а острый тромбоз сосудов пуповины.
ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
Мне не совсем понятен результат второго приведенного Вами анализа. В мазке из шейки лейкоцитов больше нормы. Все остальное в пределах нормы.
Вам нужно сдать анализ на ИППП методом ПЦР в КВД и при наличии инфекции пролечить ее. Плюс после прекращения выделений из влагалища повторно сдать мазки и в зависимости от результатов провести или нет лечение. Повторная беременность рекомендуется не ранее, чем через 3 года после родов, так как организму нужно восстановить силы после вынашивания предыдущей беременности. Учитывая Ваш возраст, стоит подождать хотя бы год.
Здравствуйте. Мне 34 года. Первые роды были в 1999 году. Родила мальчика весом 3806 54 см.После были оборты, 2 выкидыша. Прожигали эрозию, после 1 -ых родов.У меня деформированная шейка матки, узкий таз. Сейчас были 2-ые роды. Обследовалась до родов у гинеколога. Беременность проходила хорошо, не болела на сохранение не лежала. Роды были на 41 неделе, шла 42 неделя. При родах у меня родился мёртвый ребёнок(весом 3990 рост 58 см). А сердцебиение было до последнего. Сама слышала по КТГ. Пока дошла до кресла пару раз потужилась он вышел, но уже мёртвым. Я здала анализы. Могут ли повлиять вот эти анализы на моего малыша, чтоб он при родах умер: 1) Enterococcus faecalis 10 в 4 ст,
2)ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
3)Лейкоциты в мазке из шейки матки: 15-20 в п/зр
4) Мазок из влагалища лейкоциты: 3-4 в п/зр
5)Микрофлора: Мазок - из шейки матки и влагалища -единичные грамоположительные палочки. Скажите пожалуйста, мог ребёнок умереть от этих моих анализов????? Я планирую ещё ребёнка. Надо ли личиться, чтоб забеременеть снова и через сколько месяцев можно??? Заранее вам огромное спасибо. Всех благ земных вам.
Здравствуйте, Елена! Вам должны выдать на руки результаты вскрытия, в которых будет значиться причина смерти. Как правило, в таких ситуациях, как у Вас всему виной не инфекции, а острый тромбоз сосудов пуповины.
ДНК Ureaplasma spp. (Parvum+Urealyticum T960)
Мне не совсем понятен результат второго приведенного Вами анализа. В мазке из шейки лейкоцитов больше нормы. Все остальное в пределах нормы.
Вам нужно сдать анализ на ИППП методом ПЦР в КВД и при наличии инфекции пролечить ее. Плюс после прекращения выделений из влагалища повторно сдать мазки и в зависимости от результатов провести или нет лечение. Повторная беременность рекомендуется не ранее, чем через 3 года после родов, так как организму нужно восстановить силы после вынашивания предыдущей беременности. Учитывая Ваш возраст, стоит подождать хотя бы год.
Здравствуйте!
Хочу для себя понять, с чем может быть связан низкий показатель Д-димера (в ЖК мало что разъясняют). Я на втором триместре беременности, 17 недель, тромбоциты 348, Д-димер 376 (хотя считается, вроде бы, что к этому сроку должен быть больше гораздо).
Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, Алена! Нормы Д-димера для беременных точно не установлены. Негласно считается, что в 1-м триместре он физиологически повышается в 1,5 раза, во втором - в 2 раза и в третьем - в 3 раза по сравнению с уровнем до беременности. Если показания выше, то они могут быть чреваты серьезными осложнениями. На это и обращается внимание.
Здравствуйте!
Хочу для себя понять, с чем может быть связан низкий показатель Д-димера (в ЖК мало что разъясняют). Я на втором триместре беременности, 17 недель, тромбоциты 348, Д-димер 376 (хотя считается, вроде бы, что к этому сроку должен быть больше гораздо).
Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, Алена! Нормы Д-димера для беременных точно не установлены. Негласно считается, что в 1-м триместре он физиологически повышается в 1,5 раза, во втором - в 2 раза и в третьем - в 3 раза по сравнению с уровнем до беременности. Если показания выше, то они могут быть чреваты серьезными осложнениями. На это и обращается внимание.
Здравствуйте!
Хочу для себя понять, с чем может быть связан низкий показатель Д-димера (в ЖК мало что разъясняют). Я на втором триместре беременности, 17 недель, тромбоциты 348, Д-димер 376 (хотя считается, вроде бы, что к этому сроку должен быть больше гораздо).
Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, Алена! Нормы Д-димера для беременных точно не установлены. Негласно считается, что в 1-м триместре он физиологически повышается в 1,5 раза, во втором - в 2 раза и в третьем - в 3 раза по сравнению с уровнем до беременности. Если показания выше, то они могут быть чреваты серьезными осложнениями. На это и обращается внимание.
При беременности 10 недель ставили диагноз кандидозный кольпит, прошла лечение, прописали свечи бетадин 1св.- 1 раз №7. Все прошло. 17 ноября при осмотре врач опять обнаружил творожные выделения, взяли мазок. Отправили на УЗИ. УЗИ в заключении написали: беременность 27-28 недель, признаки ВУИ. В дополнениях: ВМС по задней стенке матки позади оболочечная. Выписали лечение: Пимафуцин 1 св.- 2 раза,Свечи Виферон 500 ед. 1 св. - н/н №10, Вильпрофен 500 мг 1 табл.- 3 раза №10, Курантил 25 мг 1 табл. - 3 раза. Скажите, правильно ли назначено лечение и не повредит ли это лечение ребенку, ведь результатов мазка еще нет? Влияет ли ВМС на течение беременности?
Здравствуйте, Елена! ВМС, конечно, может оказать влияние на беременность, это фактор риска. Да и в родах Вам обязательно нужно предупредить о наличии спирали в матке для того, чтобы хорошо осмотрели послед и при отсутствии спирали в оболочках последа Вам показано ручное обследование полости матки с целью удаления спирали.
Мазок желательно, конечно, дождаться+ еще необходимо сдать анализ на ИППП методом ПЦР и параллельно антибиотикограмму сделать.
В принципе, лечение верно назначено разрешенными препаратами.
При беременности 10 недель ставили диагноз кандидозный кольпит, прошла лечение, прописали свечи бетадин 1св.- 1 раз №7. Все прошло. 17 ноября при осмотре врач опять обнаружил творожные выделения, взяли мазок. Отправили на УЗИ. УЗИ в заключении написали: беременность 27-28 недель, признаки ВУИ. В дополнениях: ВМС по задней стенке матки позади оболочечная. Выписали лечение: Пимафуцин 1 св.- 2 раза,Свечи Виферон 500 ед. 1 св. - н/н №10, Вильпрофен 500 мг 1 табл.- 3 раза №10, Курантил 25 мг 1 табл. - 3 раза. Скажите, правильно ли назначено лечение и не повредит ли это лечение ребенку, ведь результатов мазка еще нет? Влияет ли ВМС на течение беременности?
Здравствуйте, Елена! ВМС, конечно, может оказать влияние на беременность, это фактор риска. Да и в родах Вам обязательно нужно предупредить о наличии спирали в матке для того, чтобы хорошо осмотрели послед и при отсутствии спирали в оболочках последа Вам показано ручное обследование полости матки с целью удаления спирали.
Мазок желательно, конечно, дождаться+ еще необходимо сдать анализ на ИППП методом ПЦР и параллельно антибиотикограмму сделать.
В принципе, лечение верно назначено разрешенными препаратами.
При беременности 10 недель ставили диагноз кандидозный кольпит, прошла лечение, прописали свечи бетадин 1св.- 1 раз №7. Все прошло. 17 ноября при осмотре врач опять обнаружил творожные выделения, взяли мазок. Отправили на УЗИ. УЗИ в заключении написали: беременность 27-28 недель, признаки ВУИ. В дополнениях: ВМС по задней стенке матки позади оболочечная. Выписали лечение: Пимафуцин 1 св.- 2 раза,Свечи Виферон 500 ед. 1 св. - н/н №10, Вильпрофен 500 мг 1 табл.- 3 раза №10, Курантил 25 мг 1 табл. - 3 раза. Скажите, правильно ли назначено лечение и не повредит ли это лечение ребенку, ведь результатов мазка еще нет? Влияет ли ВМС на течение беременности?
Здравствуйте, Елена! ВМС, конечно, может оказать влияние на беременность, это фактор риска. Да и в родах Вам обязательно нужно предупредить о наличии спирали в матке для того, чтобы хорошо осмотрели послед и при отсутствии спирали в оболочках последа Вам показано ручное обследование полости матки с целью удаления спирали.
Мазок желательно, конечно, дождаться+ еще необходимо сдать анализ на ИППП методом ПЦР и параллельно антибиотикограмму сделать.
В принципе, лечение верно назначено разрешенными препаратами.
Написать нам