тромбофилия

Здравствуйте.
При первой беременности – гибель плода в 39 недель.

анализы на полиморфизмы генов сверт.крови:
1). Мутация Лейден коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота;
2). Полиморфизм 20210 протромбина (F2) - нормальная гомозигота;
3). Термолабильный вариант А222V (677 С-Т) метилентетрагидрофолатредуктазы - ГЕТЕРОЗИГОТА;
4). Полиморфизм Arg353Gln (10976 G-A) коагуляционного фактора vll (F7) - нормальная гомозигота;
5.) Полиморфизм 455 G-A фибриногена - нормальная гомозигота;
6). Полиморфизм lleMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - ГЕТЕРОЗИГОТА;
7). Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота;
8. Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl) 1 - ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ (МУТАНТНАЯ) ГОМОЗИГОТА

сейчас беременность 7-8 недель
принимаю: тромбоас (50 мг/1 раз), фолибер, курантил (25/4 раза)

анализы:
Гомоцистеин 9,33 - норма 3,7-15,0
PAI-1 62,7 – норма 7-43

Прокомментируйте пожалуйста, как сохранить беременность.
Заранее очень благодарна.