Риск невынашивания беременности

Здравствуйте! У меня очень серьезный вопрос. В конце 2009 года у меня был выкидыш на 15-16 неделе. Врачи не могли определить ничего, т.к. анализы все были в норме. После этого второй выкидыш повторился через пол года где-то на 5-ой неделе. Мне назначили кучу анализов и основной из них на ген дал результат - расположенность - 1. Полиморфизм С667Т гена MTHFR, 2. Полиморфизм А1/А2 гена CYP 17. Меня очень интересует, что это за диагноз. И как с ним выносить малыша. Какие должны быть мои действия. Время прошло уже много и мне бы хотелось забеременеть в ближайшее время, а главное родить. Подскажите пожалуйста.