не могут поставить диагноз

моя мама, возраст 70 лет, перенесла в 2000 году мастоэктомию по поводу РМЖ Т2N0M0. В 2006 году гемоглобин -124, СОЭ-15. В 2009 году анализ крови показал СОЭ-53, состояние было норм. не обследовались, в 2010 году СОЭ - 50, гемоглобин - 94, состояние было похуже, но тоже не обследовались, в 2011 году СОЭ -70, гемоглобин 71.лейкоциты -3,3, эритроциты 1,9, объем эритроцита -122, тромбоциты -368. В крови - 3 миелоцита, нормобласты 3:100, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы -в норме, эозонофилы повышены -6,9.Железо (сывороточное) - 30100 (система СИ)- повышено, Витамин В12 - 367800пг/мл - норма.
Эритропоэтин повышен -438мме/мл (норма до 30)
Прошли обследование всех органов, УЗИ, МРТ, КТ брюшной полости, виртуальную колоноскопию прямой, кишки, ФГС желудка, везде без особенностей, печень, селезенка не увеличены, АЛАТ, АСАТ - в номе, киста на яичнике, СА-125 -4.
Биохимия -в норме, моча – в норме.
Рентген в трех проекциях - изменения в костях не обнаружены.
Исследование костного мозга - эритроидный ряд сужен, кроветворение -нормобластическое,очень много отшнурованных тромбоцитов; трепанобиопсия костного мозга(исследовался дважды) - признаков опухолевого роста не обнаружено, жировые клетки -25%. Среди ядросодержащих клеток присутствуют элементы трех ростков нормального кроветворения. Эритроидный росток значительно сужен, гранулоцитарный -сохранен, представлен всеми линиями созревания. Мегакариоцитарный росток - расширен с признаками дизмегакариоцетопоэза.
Диагноз: Анемия глубокой степени тяжести неясного генеза.
Может кто-нибудь подскажет что это может быть и как лечить. Наши врачи разводят руками. Спасибо.