Добрый день. У меня 33 неделя беременности. Всю беременность наблюдаюсь у гематолога, т.к. еще при планировании по данным коагулограммы были нарушения. Делала генетический тест - метаболизм гомоцистеина -норма, свертывающая система - ген фибриногена FGB - G/A, ген PAI-1 - 4G/4G, ген интегрин альфа-2 GPIa - C/T, остальные фактор V, ген протромбина, ген тромбоцитарного рецептора - норма. всю беременность с раннего срока сдаю ВАТ, РФМК, фибриноген, D-димер. С 9-10 недели по данным обследований пью курантил (2 недели, затем 2 недели перерыв). Одновременно всю беременность пью омега-3, хотя назначали чередовать с курантилом (т.к. оба обладают дезагрегационным эффектом), но пила без перерыва, т.к. слышала и другое мнение, что чередовать не нужно. С 20 недели прием курантила продлили до 3 недель, 1 неделя - перерыв. в 30 недель сделала очередной анализ, по данным которого мне сказали, что курантил будет уже недостаточен и необходимо 10-14 дней инъекции п/к фраксипарина, сделать контрольный анализ и возможно фраксипарин отменят. Анализ - РФМК 7.5мг%, фибриноге в плазме крови 3.17 г/л, число тромбоцитов 190*10в 9/л, дискоциты 62, дискоэхиноциты 29, сфероциты 4, сфероэхиноциты 5, сумма активных форт тромбоцитов 38, число тромбоцитов, вовлеченных в агрегаты 12.3, число малых агрегатов на 100 своб.тромбоцитов 5.2, средних и больших - 0.4, т.е. почти все показатели выше нормы, особенно сумма активных тромбоцитов, чем и было мотивировано назначение фраксипарина. Вопрос - обязательно ли такие серьезные лекарства назначать, можно ли оставить курантил или его после 34 недели вообще нельзя принимать? Настолько ли серьезны нарушения, велика ли угроза, которую они представляют? Хочется из 2 зол выбрать меньшее, т.к. я и так всю беременность принимаю много витаминов, а они все синтетические, еще и курантил. Спасибо.