Беременность и мутация PAI 1

Здравствуйте. В марте 2010 была замершая беременность на 8 неделе. По гинекологии сдавала на все ЗПП., гормоны, гормоны щетовидки - все в норме. Отправили к гематологу. Сдала РФМК - 3 мг.% (0.00-4.00) Фоливая кислота 20 нг/мл (4,6-18,7) Витамин В12 (цианокобаламин) - 475,8 пг/мл (191-663) АПТВ - 35,3 сек (27 - 36) Фибриноген - 2,37 г/л (2-4) ПТВ - 12,4 сек (11 - 16) Волчаночный антикоагулянт - отрицательный Д-димеры - 0,31 мкг/мл (0 - 0,5) гомоцистеин - 10.10 мкМоль/л (3,70 - 12,00) Полиморфизмы генов: мутация Лейдена 1691 G->A нормальная гомозигота Термолабильный вариант А222V (677 C->T) нормальная гомозигота Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) нормальная гомозигота Полиморфизм - 455 G->А нормальная гомозигота Полиморфизм - lleMet (66 a-g) нормальная гомозигота Полиморфизм - Asp919Gly нормальная гомозигота Полиморфизм 20210 G->A гетерозигота Полимрфизм - 675 5G/4G патологическая (мутантная) гомозигота после этих анализов гематолог поставил диагноз - наследственно обусловленная тромбофилия, комбенированная. И отправил сдавать PAI 1: PAI 1 - 34,0 нг/мл (7-43). Лечение не было назначенно, так как врач ушел в отпуск, в настоящий момент мы планируем беременность. Опасно ли это без предварительного лечения ? Так же врач сказал, что все эти анализы нет необходимости повторно сдавать при наступлении новой беременности, верно ли это? При наступлении беременности необходимо лечение?